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<!DOCTYPE html>

<title>Mitose</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Mitose</span></h1>

</header>

</div>

<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p>Als <b>Mitose</b> (von <a href="Altgriechische_Sprache" title="Altgriechische Sprache">griechisch</a> μίτος <i>mitos</i> ‚Faden‘) oder <b>Karyokinese</b> (von griechisch κάρυον <i>karyon</i> ‚Kern‘ und κίνησις <i>kinesis</i> ‚Bewegung‘), auch <b>indirekte Kernteilung</b> genannt, wird die Teilung des <a href="Zellkern" title="Zellkern">Zellkerns</a> bezeichnet, bei der zwei Tochterkerne mit gleicher genetischer Information entstehen. Sie findet bei <a href="Zelle_(Biologie)" title="Zelle (Biologie)">Zellen</a> <a href="Eukaryoten" title="Eukaryoten">eukaryotischer</a> <a href="Lebewesen" title="Lebewesen">Lebewesen</a> statt – <a href="Prokaryoten" title="Prokaryoten">Prokaryoten</a> haben keinen Zellkern – und geht zumeist einer Teilung der ganzen Zelle voraus, aus der zwei Tochterzellen hervorgehen.

</p>

<p>Im <a href="Zellzyklus" title="Zellzyklus">Zellzyklus</a> sich teilender Zellen von Eukaryoten sind Kernteilung und <a href="Zellteilung" title="Zellteilung">Zellteilung</a> aneinander gekoppelt. Mitose und <a href="Zytokinese" class="mw-redirect" title="Zytokinese">Zytokinese</a> werden so zusammen auch als Mitose- oder <b>M-Phase</b> bezeichnet. Während der <a href="Interphase" title="Interphase">Interphase</a> zwischen einander folgenden Mitosen wird das <a href="Desoxyribonukleins%C3%A4ure" title="Desoxyribonukleinsäure">DNA</a>-Molekül eines <a href="Chromosom" title="Chromosom">Chromosoms</a> verdoppelt (<a href="Replikation" title="Replikation">Replikation</a>), wonach jedes Chromosom aus zwei gleichen Schwester-<a href="Chromatid" title="Chromatid">Chromatiden</a> besteht. Bei der Mitose werden diese Chromatiden dann getrennt und aufgeteilt, sodass jeder Tochterkern je eine identische Hälfte als Tochterchromosom erhält. Damit kann an zwei Tochterzellen jeweils eine identische Kopie des gesamten chromosomalen <a href="Genom" title="Genom">Genoms</a> der Mutterzelle weitergegeben werden.<sup id="cite_ref-genetik_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-genetik-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Bei der Mitose findet keine Änderung des <a href="Chromosomensatz" title="Chromosomensatz">Chromosomensatzes</a> statt, der <a href="Ploidiegrad" title="Ploidiegrad">Ploidiegrad</a> bleibt gleich. War die Ausgangszelle <a href="Haploidie" title="Haploidie">haploid</a>, so sind auch die Kerne der Tochterzellen haploid. War die Ausgangszelle <a href="Diploidie" title="Diploidie">diploid</a>, so sind auch die Kerne der Tochterzellen diploid.

</p><p>Von der Mitose abzugrenzen ist die <a href="Meiose" title="Meiose">Meiose</a> mit grundlegend anderer Weise der Kernteilung, bei der in der Reduktionsteilung die Schwester-Chromatiden nicht getrennt, sondern gemeinsam einem Tochterkern zugeteilt werden. Sie ist in den Generationenzyklus eingebunden und führt zu einer Reduktion des Chromosomensatzes sowie genetisch verschiedenen Tochterzellen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Geschichte">Geschichte</h2></div>

<p>Eine Zellteilung beobachtete unter dem <a href="Mikroskop" title="Mikroskop">Mikroskop</a> erstmals der Tübinger Botaniker <a href="Hugo_von_Mohl" title="Hugo von Mohl">Hugo von Mohl</a> 1835 bei der <a href="Gr%C3%BCnalge" title="Grünalge">Grünalge</a> <i>Cladophora glomerata</i>, danach auch bei Landpflanzen.<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Teilungsformen tierischer Zellen beschrieb <a href="Robert_Remak_(Mediziner)" title="Robert Remak (Mediziner)">Robert Remak</a> 1841 zunächst an embryonalen Blutzellen, 1851<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> die Teilungen der befruchteten Eizelle beim Huhn mit der Entwicklung dreier unterschiedlicher <a href="Keimbl%C3%A4tter" class="mw-redirect" title="Keimblätter">Keimblätter</a>.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Er stellte die Bedeutung des Phänomens der Zellteilung für die Bildung neuer Zellen heraus und vermutete, dass auch die neuen Zellkerne durch Teilung gebildet werden.<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> In den folgenden Jahren sahen andere Zellforscher Teilungsvorgänge an den Zellen vieler Pflanzen und Tiere. Hugo von Mohl hatte eine für das Verständnis der Lebensvorgänge im Nachhinein wichtige Entdeckung gemacht. Der Berliner Arzt <a href="Rudolf_Virchow" title="Rudolf Virchow">Rudolf Virchow</a> fasste sie 1855 in dem Ausspruch <i>Omnis cellula e cellula</i> oder

</p>

<p>„Wo eine Zelle entsteht, da muss eine Zelle vorausgegangen sein […].“

</p>

</blockquote>

</div><div class="cite" style="margin:-1em 0 1em 1em;">– <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261921330">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .Person{font-variant:small-caps}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><span class="Person h-card">Rudolf Virchow</span><sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></div></div>

<p>Noch aber herrschten unklare Vorstellungen über den Feinbau der damals bekannten Zellbausteine und ihre Funktion. Dies betraf insbesondere den <a href="Zellkern" title="Zellkern">Zellkern</a> und seine Rolle bei der Teilung. Erst mit der Weiterentwicklung der Mikroskope und der Färbetechniken in der zweiten Hälfte des 19. Jahrhunderts konnten die Forscher neue Erkenntnisse gewinnen. So beschrieb 1873 der Giessener Zoologe <a href="Friedrich_Anton_Schneider" title="Friedrich Anton Schneider">Anton Schneider</a> bei dem <a href="Plattwurm" class="mw-redirect" title="Plattwurm">Plattwurm</a> <i>Mesostoma ehrenbergii</i> („Glas-Strudelwurm“) die ablaufenden Veränderungen des Kerns bei der Teilung wie auch eine rosettenförmige Anordnung verdickter Stränge in „Aequatorialebene“.<sup id="cite_ref-schneider_7-0" class="reference"><a href="#cite_note-schneider-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-waldeyer_8-0" class="reference"><a href="#cite_note-waldeyer-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Auch dem Bonner Botaniker <a href="Eduard_Strasburger" title="Eduard Strasburger">Eduard Strasburger</a> fielen 1874 in einem <a href="Pr%C3%A4parat" title="Präparat">Präparat</a> sich teilender Zellen <i>Teilungsstadien</i> auf mit <i>Kernspindeln</i> anstelle eines normalen Zellkerns, in denen längliche, gekrümmte oder abgewickelte Fadengebilde sichtbar waren. Wegen ihrer starken Anfärbbarkeit nannte der Kieler Anatom <a href="Walther_Flemming" title="Walther Flemming">Walther Flemming</a> deren Substanz <i><a href="Chromatin" title="Chromatin">Chromatin</a></i> und bezeichnete den gesamten Vorgang der indirekten Kernteilung 1879 als „Mitose“ (nach dem griechischen Wort für „Faden“). Zuvor hatte er an Zellen des <a href="Feuersalamander#Feuersalamander_in_Wissenschaft_und_Forschung" title="Feuersalamander">Feuersalamanders</a> festgestellt, dass sich jeder Faden in zwei parallele trennt, dass die neuen Kerne je aus der vollen Hälfte einer Spindel entstehen – und dass nichts übrig bleibt.<sup id="cite_ref-flemming_9-0" class="reference"><a href="#cite_note-flemming-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Der Berliner Anatom <a href="Heinrich_Wilhelm_Waldeyer" class="mw-redirect" title="Heinrich Wilhelm Waldeyer">Wilhelm Waldeyer</a> schlug im Jahre 1888 die Bezeichnung <i>Chromosomen</i> vor.<sup id="cite_ref-waldeyer_8-1" class="reference"><a href="#cite_note-waldeyer-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Bei genauerer mikroskopischer Untersuchung stellte man fest, dass jedes Chromosom aus zwei gleichen Hälften besteht, den <i><a href="Chromatid" title="Chromatid">Chromatiden</a></i>. Diese liegen eng aneinander, sind aber nur an einer Stelle, dem <a href="Centromer" title="Centromer">Centromer</a>, miteinander verbunden.

</p><p>Chromosomen entdeckte man nicht nur in Pflanzen- und Tierzellen, sondern auch in einigen (eukaryoten) Einzellern. Im Laufe der Zeit fand man heraus, dass jede Pflanzen- und Tierart in allen Körperzellen eine arttypische Anzahl von Chromosomen besitzt. Die Anzahl liegt zwischen zwei Chromosomen beim <a href="Spulwurm" title="Spulwurm">Pferdespulwurm</a> (<i>Ascaris megalocephala univalens</i>) und einigen hundert bei manchen Pflanzen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Funktion_der_Mitose">Funktion der Mitose</h2></div>

<p>Die Mitose ermöglicht es, die in den Chromosomen enthaltene genetische Information so aufzuteilen, dass zwei Tochterzellkerne wieder die gleiche <a href="Erbinformation" class="mw-redirect" title="Erbinformation">Erbinformation</a> erhalten. Dafür muss das Erbgut im Kern einer Mutterzelle zuvor – während der vorangehenden Interphase des Zellzyklus – <a href="Replikation" title="Replikation">verdoppelt</a> worden sein. Jedes Chromosom, das nach einer Kernteilung zunächst aus einem Chromatid besteht, hat nach der Verdopplung zwei identische Schwesterchromatiden, die am Centromer zusammenhängen. Diese werden in den Mitosephasen verdichtet, angeheftet, angeordnet, je aufgetrennt und jeweils auseinanderbewegt, sodass zwei räumlich verschiedene – jedoch nach Anzahl und Art der Chromosomen identische – geordnete Ansammlungen entstehen, zwischen denen der Kern dann geteilt wird.

</p>

<p>Bei einzelligen <a href="Eukaryoten" title="Eukaryoten">Eukaryoten</a> bildet die Karyokinese zusammen mit der Zytokinese die Grundlage für ihre Vermehrung, wenn sich die Zelle nach einer Mitose teilt. Bei manchen dieser <a href="Protisten" title="Protisten">Protisten</a> verläuft die Mitose ähnlich wie bei den mehrzelligen Eukaryoten als <i>offene Mitose</i>, das heißt, die <a href="Kernh%C3%BClle" title="Kernhülle">Kernhülle</a> wird vorübergehend zerlegt. Doch bleibt bei verschiedenen anderen Protisten die Kernhülle erhalten, sodass eine <i>geschlossene Mitose</i> stattfindet.

</p><p>Bei mehrzelligen Eukaryoten ist die Mitose die Voraussetzung für die Bildung eines neuen <a href="Zellkern" title="Zellkern">Zellkerns</a> und gewöhnlich – von einigen Ausnahmen abgesehen – auch für die Bildung neuer <a href="Zelle_(Biologie)" title="Zelle (Biologie)">Zellen</a>. In mehrzelligen Organismen wie den Menschen findet eine Zellteilung im Verlauf ihrer Entwicklung nicht mehr bei allen entwickelten Zelllinien statt. So vermehren sich <a href="Nervenzelle" title="Nervenzelle">Nervenzellen</a> und <a href="Muskelzelle" class="mw-redirect" title="Muskelzelle">Muskelzellen</a> nach abgeschlossener Differenzierung nicht mehr. Diese Zellen verlassen post-mitotisch den Teilungszyklus und treten in die sogenannte <i>G0-Phase</i> ein, sodass die DNA gar nicht erst <a href="Replikation" title="Replikation">repliziert</a> wird (siehe <a href="Zellzyklus" title="Zellzyklus">Zellzyklus</a>). Reife <a href="Erythrozyten#Kernlose_Erythrozyten_von_Säugetieren" class="mw-redirect" title="Erythrozyten">rote Blutkörperchen</a> des Menschen können sich nicht mehr teilen, da ihnen ihr Zellkern dann fehlt und somit keine Mitose eingeleitet werden kann. <a href="Epithel" title="Epithel">Epithelzellen</a> im <a href="Darmschleimhaut" title="Darmschleimhaut">Darm</a> und in der <a href="Epidermis_(Wirbeltiere)" title="Epidermis (Wirbeltiere)">Oberhaut</a> hingegen vermehren sich wesentlich häufiger als der Durchschnitt und erneuern so innere und äußere Oberflächen des Körpers.

</p><p>Die eigentliche Kernteilung dauert bei menschlichen Zellen in der Regel ungefähr eine Stunde; die zwischen den Mitosephasen ablaufende Interphase des Zellzyklus sich fortlaufend teilender Zellen währt deutlich länger, abhängig vom Zelltyp etwa 12–24 Stunden. Bei anderen Organismen kann die Mitosedauer länger sein, wie bei der <a href="Ackerbohne" title="Ackerbohne">Ackerbohne</a> mit etwa zwei Stunden, oder kürzer, wie bei der <a href="Taufliegen" title="Taufliegen">Fruchtfliege</a>, wo sie oft nur 9 Minuten lang ist.<sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Die Mitose kann durch verschiedene sogenannte <a href="Mitogen" title="Mitogen">Mitogene</a> angeregt werden. Eingeleitet wird der Kernteilungsvorgang dann durch den <a href="Mitose-promoting_factor" class="mw-redirect" title="Mitose-promoting factor">Mitose-promoting factor</a> (MPF), dem Proteinverbund von <a href="Cyclin" class="mw-redirect" title="Cyclin">Cyclin</a> B mit einer davon abhängigen <a href="Kinase" title="Kinase">Kinase</a> (<a href="Cyclin-abh%C3%A4ngige_Kinase_1" title="Cyclin-abhängige Kinase 1">CDK 1</a>).

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Abgrenzung_der_Meiose">Abgrenzung der Meiose</h3></div>

<p>Von der Mitose abzugrenzen ist eine besondere Art von Kernteilung, bei der eine Reduktion des Chromosomensatzes erfolgt und keine identischen Tochterkerne entstehen. Sie tritt als <a href="Meiose" title="Meiose">Meiose</a> oder <i>Reifeteilung</i> bei der Bildung von <a href="Keimzelle" class="mw-redirect" title="Keimzelle">Keimzellen</a> für die geschlechtliche Vermehrung auf und kann aus einer <a href="Diploid" class="mw-redirect" title="Diploid">diploiden</a> Ausgangszelle in zwei Teilungsschritten vier <a href="Haploid" class="mw-redirect" title="Haploid">haploide</a> Zellen entstehen lassen. Hierbei wird im ersten Schritt (<i>Reduktionsteilung</i>) der Chromosomensatz halbiert, während die zweite Teilung (<i>Äquationsteilung</i>) in etwa dem Ablauf einer Mitose entspricht.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Formen_einer_Mitose">Formen einer Mitose</h2></div>

<p>Mitosen in den Zellen eukaryoter Organismen laufen nach einem ähnlichen Prozessschema ab, doch nicht alle in gleicher Form. So lassen sich danach, ob während der Karyokinese die das <a href="Karyoplasma" title="Karyoplasma">Karyoplasma</a> mit den Chromosomen umhüllende <a href="Kernmembran" class="mw-redirect" title="Kernmembran">Kernmembran</a> abgebaut wird oder nicht, <i>offene</i> und <i>geschlossene</i> Mitosen unterscheiden, sowie als Zwischenform mit teilweisem Abbau oder Durchbrüchen der Kernhülle eine <i>halboffene</i> Mitose. Daneben können hinsichtlich der Ausbildung des <a href="Spindelapparat" title="Spindelapparat">Spindelapparates</a> annähernd <a href="Achsensymmetrie" title="Achsensymmetrie">achsensymmetrische</a> Formen als „Orthomitose“ (<i>mittig ausgerichtet</i>) von anderen mit exzentrischen Spindeln geschieden werden, die als „Pleuromitose“ (<i>seitlich verlagert</i>) bezeichnet werden. Mit Bezug auf eine erhaltene Kernhülle ist darüber hinaus nach der Lage der Spindelpole die Unterscheidung in <i>intranukleäre</i> versus <i>extranukleäre</i> Formen möglich.<sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="gallerytext">offene Orthomitose</div>

</li>

<div class="gallerytext">halboffene Orthomitose</div>

</li>

<div class="gallerytext">halboffene Pleuromitose</div>

</li>

<div class="gallerytext">geschlossene Orthomitose</div>

</li>

<div class="gallerytext">geschlossene intranukleäre Pleuromitose</div>

</li>

<div class="gallerytext">geschlossene extranukleäre Pleuromitose</div>

</li>

</ul>

<p>Eine Zellkernteilung findet überhaupt nur in Zellen von Lebewesen der <a href="Dom%C3%A4ne_(Biologie)" title="Domäne (Biologie)">Domäne</a> der <a href="Eukaryoten" title="Eukaryoten">Eukaryoten</a> (<i>Eukaryota</i>) statt, denn die der <a href="Bakterien" title="Bakterien">Bakterien</a> (<i>Bacteria</i>) und der <a href="Archaeen" title="Archaeen">Archaeen</a> (<i>Archaea</i>) haben keinen Kern. Die eukaryotischen Lebewesen werden taxonomisch unterschiedlich <a href="Systematik_der_Eukaryoten" title="Systematik der Eukaryoten">klassifiziert</a> und in verschiedenen Gruppen, Obergruppen oder Übergruppen zusammengefasst. Eine Mitose der geschlossenen Form findet sich innerhalb jeder der <i>supergroups</i>, eine Mitose der offenen Form ebenfalls, ausgenommen für <a href="Excavata" title="Excavata">Excavata</a>, die ausschließlich geschlossene Mitosen zeigen.<sup id="cite_ref-12" class="reference"><a href="#cite_note-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<ul><li>Eine <i>offene Orthomitose</i> ist typisch für <a href="S%C3%A4ugetiere" title="Säugetiere">Säugetiere</a> wie für andere <a href="Metazoa" class="mw-redirect" title="Metazoa">Metazoa</a>, und für <a href="Pflanzen" class="mw-redirect" title="Pflanzen">Landpflanzen</a>; sie tritt aber auch bei einigen <a href="Protist" class="mw-redirect" title="Protist">Protisten</a> auf.</li></ul>

<ul><li>Eine <i>halboffene Orthomitose</i> kommt in verschiedenen Varianten bei <a href="Am%C3%B6ben" class="mw-redirect" title="Amöben">Euamöben</a> vor und bei grünen <a href="Flagellaten" title="Flagellaten">Flagellaten</a> wie <i><a href="Raphidophyta" class="mw-redirect" title="Raphidophyta">Raphidophyta</a></i> oder beispielsweise <i><a href="Volvox" title="Volvox">Volvox</a></i>.</li></ul>

<ul><li>Eine <i>halboffene Pleuromitose</i> ist typisch für die meisten <a href="Apicomplexa" title="Apicomplexa">Apicomplexa</a>, beispielsweise <a href="Plasmodien" title="Plasmodien">Plasmodien</a>.</li></ul>

<ul><li>Eine <i>geschlossene Orthomitose</i> findet sich bei <a href="Kieselalgen" title="Kieselalgen">Kieselalgen</a>, bei <a href="Wimperntierchen" class="mw-redirect" title="Wimperntierchen">Wimperntierchen</a>, bei einigen <a href="Microsporidia" title="Microsporidia">Microsporidien</a>, einzelligen <a href="Hefen" title="Hefen">Hefen</a> und auch bei mehrzelligen <a href="Pilze" title="Pilze">Pilzen</a>.</li></ul>

<ul><li>Eine <i>geschlossene intranukleäre Pleuromitose</i> ist typisch für <a href="Kinetoplastea" title="Kinetoplastea">Kinetoplastiden</a>, beispielsweise <a href="Trypanosomen" title="Trypanosomen">Trypanosomen</a>, für Oxymonadiden, <a href="Foraminiferen" title="Foraminiferen">Foraminiferen</a>, <a href="Strahlentierchen" title="Strahlentierchen">Strahlentierchen</a> sowie einige grüne Flagellaten.</li></ul>

<ul><li>Eine <i>geschlossene extranukleäre Pleuromitose</i> tritt bei <a href="Trichomonadidae" title="Trichomonadidae">Trichomonaden</a> und bei <a href="Dinoflagellaten" title="Dinoflagellaten">Dinoflagellaten</a> auf.<sup id="cite_ref-13" class="reference"><a href="#cite_note-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Phasen_einer_Mitose">Phasen einer Mitose</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Übersicht"><span id=".C3.9Cbersicht"></span>Übersicht</h3></div>

<p>Die Mitose wird in mehrere Phasen eingeteilt, die fließend ineinander übergehen. Während in der klassischen deutschen Literatur oft vier Hauptphasen der Mitose unterschieden werden, wobei auf die Prophase die Metaphase folgt, wird besonders in der englischsprachigen Literatur die Prometaphase als dazwischenliegende eigenständige Phase betrachtet, womit fünf Phasen der Mitose voneinander abgesetzt sind. In dieser Prometaphase zerfällt die Kernhülle für eine offene Mitose bei Zellen von Tieren und Pflanzen.

</p>

<ul><li>In der <i>Prophase</i> der tierischen Zelle trennen sich die beiden <a href="Zentrosom" title="Zentrosom">Zentrosomen</a> und wandern an entgegengesetzte Pole der Zelle. Die Zentrosomen wirken als <a href="Mikrotubulus" title="Mikrotubulus">Mikrotubuli</a>-organisierende Zentren (englisch <i>microtubule organising center</i>, MTOC) und sind je Ausgangspunkte für die Bildung der Mitosespindel. In höheren Pflanzen übernehmen andere Zellbestandteile die Aufgabe als MTOC, denn deren Zellen besitzen keine Zentrosomen. Die Chromosomen <a href="Kondensation_(Genetik)" class="mw-redirect" title="Kondensation (Genetik)">kondensieren</a>, werden damit lichtmikroskopisch sichtbar, und sind nur jetzt in der oft dargestellten X-Form zu sehen (während der Interphase liegen sie in ausgestreckter Form bis mehrere Zentimeter lang vor, als dünne fadenähnliche Gebilde). Da die Chromosomen bereits zuvor in der Interphase verdoppelt wurden, bestehen sie aus je zwei identischen Schwestern-<a href="Chromatid" title="Chromatid">Chromatiden</a>, die noch am <a href="Centromer" title="Centromer">Centromer</a> zusammenhängen. Das Ende der Prophase ist erreicht, wenn die Kernhülle fragmentiert (englischsprachige Literatur) oder wenn die Kondensation der Chromosomen abgeschlossen ist (klassische deutsche Literatur).</li>

<li>In der <i>Prometaphase</i> zerfällt die Kernhülle und die Spindelfasern des <a href="Spindelapparat" title="Spindelapparat">Spindelapparats</a> dringen von beiden Polen her in den Bereich des jetzt hüllenlosen Karyoplasmas ein. Von den sternförmig ausgehenden <i>astralen</i> und den überlappend verbindenden <i>polaren</i> werden dabei die <a href="Kinetochor" title="Kinetochor">Kinetochor</a>-Mikrotubuli unterschieden, die im Bereich des Centromers ansetzen. Die Chromosomen können nun mittels der anhaftenden Mikrotubuli bewegt, ausgerichtet und angeordnet werden.</li>

<li>In der <i>Metaphase</i> werden die stark kondensierten <i>Metaphasechromosomen</i> durch die Mikrotubuli als Spindelfasern zwischen den Spindelpolen in der <i>Äquatorialebene</i> ausgerichtet. Die Metaphase ist abgeschlossen, wenn alle Chromosomen in dieser <i>Metaphaseplatte</i> angekommen, aufgereiht und ihre Kinetochoren von beiden Polen her mit Mikrotubuli verbunden sind.</li>

<li>In der <i>Anaphase</i> werden die beiden Chromatiden eines Chromosoms getrennt und längs der Spindelfasern jeweils mit dem Centromer voran in entgegengesetzter Richtung zu den Spindelpolen hin auseinandergezogen. So sammelt sich an jedem Pol ein vollständiger Satz an Chromatiden bzw. Tochterchromosomen. Damit ist die Basis für die zwei Tochterkerne geschaffen. Die Anaphase gilt als beendet, wenn sich die Chromosomen der beiden zukünftigen Tochterkerne nicht mehr weiter auseinanderbewegen.</li>

<li>Als <i>Telophase</i> wird die letzte Phase der Mitose bezeichnet. Sie folgt übergangslos auf die vorausgegangene Anaphase. Die <a href="Kinetochor" title="Kinetochor">Kinetochorfasern</a> depolymerisieren, die Kernhülle wird wieder aufgebaut und die Chromosomen dekondensieren. Nach Abschluss der Dekondensation können die Gene wieder abgelesen werden, der Kern hat wieder die Arbeitsform.</li></ul>

<p>Auf die Telophase folgt in den meisten Fällen die <a href="Zytokinese" class="mw-redirect" title="Zytokinese">Zytokinese</a>, mit der die Tochterkerne dann zwei Tochterzellen zugewiesen werden können. Diese Zellteilung ist jedoch nicht Bestandteil der Mitose.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Prophase">Prophase</h3></div>

<p>Die Prophase (<span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Altgriechische_Sprache" title="Altgriechische Sprache">altgriechisch</a></span> <span lang="grc-Grek" class="Grek" style="font-style:normal">πρό</span> <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261937631">

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.mw-parser-output .Latn{font-family:"Akzidenz Grotesk","Arial","Avant Garde Gothic","Calibri","Futura","Geneva","Gill Sans","Helvetica","Lucida Grande","Lucida Sans Unicode","Lucida Grande","Stone Sans","Tahoma","Trebuchet","Univers","Verdana"}

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</style><span class="Latn" lang="grc-Latn" style="font-weight:normal;font-style:italic"><a href="Liste_griechischer_Pr%C3%A4fixe#π" title="Liste griechischer Präfixe">pro</a></span> ‚vor‘) beginnt, nachdem in der <a href="Interphase" title="Interphase">Interphase</a> die <a href="Replikation" title="Replikation">Replikation</a> der DNA erfolgte, mit dem <a href="DNA-Kondensation" title="DNA-Kondensation">Kondensieren</a> des zuvor locker gepackten <a href="Chromatin" title="Chromatin">Chromatins</a>, womit die <a href="Chromosom" title="Chromosom">Chromosomen</a> lichtmikroskopisch als fadenähnliche Strukturen erkennbar werden. Die zunächst noch langen dünnen Chromosomen bestehen jeweils aus einem Chromatidenpaar, das am zentralen Centromer zusammengehalten wird. Die Chromatiden falten und verdichten sich zunehmend. In dieser komprimierten Form ist die DNA nicht mehr ablesbar, eine <a href="Transkription_(Biologie)" title="Transkription (Biologie)">Transkription</a> von Genen unmöglich und die <a href="Genetischer_Code" title="Genetischer Code">codierte</a> Information nicht mehr <a href="Genexpression" title="Genexpression">exprimierbar</a>. Daher lösen sich in der Prophase die <a href="Nukleolus" class="mw-redirect" title="Nukleolus">Nukleoli</a> als sichtbare Kernkörperchen auf, denn auch die Produktion der <a href="Ribosom" title="Ribosom">Ribosomenbestandteile</a> kann wegen der Chromosomenverdichtung nicht mehr stattfinden.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Kondensation_der_Chromosomen">Kondensation der Chromosomen</h4></div>

<p>Während der Interphase liegt das Chromatin im Zellkern dekondensiert vor, der durchgehende DNA-Doppelstrang eines Chromosoms wird an vielen Stellen nur locker von verpackenden Proteinen umgeben und ist somit zugänglich. Zu Beginn der Prophase verdichten und verkürzen sich die Chromatinfäden durch Bindung von <a href="Condensine" title="Condensine">Condensinen</a> zunehmend durch Faltung und mehrfache Windung in Schleifen, Wendeln und Doppelwendeln. Durch ihre hochgradige Spiralisierung entstehen lichtmikroskopisch sichtbare Gebilde, die Kernschleifen oder Chromatiden eines Chromosoms. Dies sind insofern neue Strukturen, als sie eine kompaktere, für den Transport geeignete Form der Chromatinfäden darstellen. Auch ist in diesem Zustand der DNA-Abschnitt eines Gens nicht zugänglich und dieses so nicht exprimierbar.

</p><p>In der Prophase zeigt jedes Chromosom einen Längsspalt, denn es besteht aus zwei Chromatiden mit je einer replizierten DNA-Kopie. Mindestens an einer Einschnürungsstelle, dem Centromer, werden die Chromatiden zusammengehalten.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Spindelfaserbildung">Spindelfaserbildung</h4></div>

<p>In tierischen Zellen sind ebenfalls durch Verdopplung schon während der <a href="Interphase" title="Interphase">Interphase</a> zwei <a href="Zentrosom" title="Zentrosom">Zentrosomen</a> (mit je einem <a href="Zentriolen" class="mw-redirect" title="Zentriolen">Zentriolenpaar</a>) entstanden. Sie wandern nun jeweils auf gegenüberliegende Seiten des Kerns und bilden so die Pole der Spindel.

Mit den Zentrosomen wird der Aufbau des <a href="Spindelapparat" title="Spindelapparat">Spindelapparates</a> aus <a href="Mikrotubuli" class="mw-redirect" title="Mikrotubuli">Mikrotubuli</a> organisiert. Diese stellen die Spindelfasern dar und werden aus Tubulin-Untereinheiten durch Polymerisation aufgebaut; sie können auch wieder depolymerisieren – ebenso wie andere Mikrotubuli des <a href="Zytoskelett" class="mw-redirect" title="Zytoskelett">Zytoskeletts</a>, wenn sich die Zelle abrundet. Zunächst werden von den Zentrosomen sternförmig ausgehende Spindelfasern gebildet, man spricht so auch von einer <i>Aster</i> bzw. von <i>astralen Mikrotubuli</i>.

</p><p>Für die Mikrotubuli organisierenden Zentren (MTOC) sind weniger die Zentriolenpaare selbst als vielmehr mit diesen assoziierte Faktoren in der (perizentriolären) Umgebung eines Zentrosoms wichtig (nach selektiver <a href="Laser" title="Laser">laserchirurgischer</a> Zerstörung der Zentriolen kann die Funktionalität der ausgebildeten Kernspindel unbeeinträchtigt bleiben). Ohne Zentriolen bzw. Zentrosomen kommen pflanzliche Zellen aus, wo andere Gebilde die Aufgabe übernehmen, Mikrotubuli als Elemente des Spindelapparats zu organisieren. Auch die <i>Spindelpolkörper</i> in Zellen von <a href="St%C3%A4nderpilze" title="Ständerpilze">Ständerpilzen</a> haben keine Zentriolen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Prometaphase">Prometaphase</h3></div>

<p>Bei einer offenen Mitose wird die Kernhülle vorübergehend abgebaut. Dies beginnt in der Prometaphase durch <a href="Phosphorylierung" title="Phosphorylierung">Phosphorylierung</a> der <a href="Lamin" title="Lamin">Lamine</a>, die damit nicht mehr als stabilisierende <a href="Intermedi%C3%A4rfilamente" title="Intermediärfilamente">Intermediärfilamente</a> der inneren Membranseite der doppelten <a href="Kernmembran" class="mw-redirect" title="Kernmembran">Kernmembran</a> anliegen. Die zu entgegengesetzten Polen weiter auseinandergeschobenen Zentrosomen bilden danach Ausgangspunkte für Spindelfasern. Die aussprossende Spindel dringt von beiden Polen her in das <a href="Karyoplasma" title="Karyoplasma">Nukleoplasma</a> vor, wobei durch Überlappung Verbindungen zwischen den Polen entstehen, <i>polare Mikrotubuli</i> genannt. An den Centromeren der Chromosomen bilden sich dreischichtige <a href="Kinetochor" title="Kinetochor">Kinetochore</a>, denen sich sogenannte <i>Kinetochor-Mikrotubuli</i> anheften. Diese sind für den Transport – der erst später getrennten Chromatiden – eines Chromosomen zuständig und ordnen sich parallel zu den Polfasern an.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Zerfall_der_Kernhülle"><span id="Zerfall_der_Kernh.C3.BClle"></span>Zerfall der Kernhülle</h4></div>

<p>Die Prometaphase beginnt bei tierischen Zellen mit dem Auflösen der <a href="Kernh%C3%BClle" title="Kernhülle">Kernhülle</a>. Die aus diesem Zerfall hervorgehenden Fragmente sind von Anteilen des <a href="Endoplasmatisches_Retikulum" title="Endoplasmatisches Retikulum">Endoplasmatischen Retikulums</a> kaum noch unterscheidbar.

</p><p>Bei einer Reihe von <a href="Eukaryoten" title="Eukaryoten">eukaryoten</a> Einzellern (<a href="Protozoen" title="Protozoen">Protozoa</a>) bleibt die Kernhülle während des Vorgangs der Kernteilung intakt und bietet Anheftungsstellen für die Kernspindeln. Bei <a href="Trichomonaden" class="mw-redirect" title="Trichomonaden">Trichomonaden</a> und manchen <a href="Dinoflagellaten" title="Dinoflagellaten">Dinoflagellaten</a> liegen die Zentriolen im <a href="Zytoplasma" class="mw-redirect" title="Zytoplasma">Zytoplasma</a> außerhalb der erhaltenen Kernhülle; die beiden Halbspindeln des extranukleären Spindelapparats treten via Kernhülle in Kontakt zu den Chromosomen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Vervollständigung_des_Spindelapparates"><span id="Vervollst.C3.A4ndigung_des_Spindelapparates"></span>Vervollständigung des Spindelapparates</h4></div>

<p>Die von den Zentrosomen ausgehenden Sternfasern oder <i>astralen Mikrotubuli</i> nehmen Kontakt mit anderen Elementen des <a href="Zytoskelett" class="mw-redirect" title="Zytoskelett">Zytoskeletts</a> auf. Auch entstehen überlappende Mikrotubulibildungen von einem Pol der Zelle zum anderen, Polfasern bzw. <i>polare Mikrotubuli</i>. An den Centromeren der Chromosomen befinden sich sogenannte <a href="Kinetochor" title="Kinetochor">Kinetochore</a>. Als spezifische mehrschichtige Proteinstrukturen dienen sie der Bindung von <a href="Tubulin" class="mw-redirect" title="Tubulin">Tubulin</a> und führen zur <a href="Polymerisation" title="Polymerisation">Polymerisation</a> von <a href="Mikrotubulus" title="Mikrotubulus">Mikrotubuli</a>, die sich als <i>Kinetochor-Mikrotubuli</i> jeweils in Richtung der Pole bilden. Diese ermöglichen die Bewegung und Ausrichtung eines Chromosoms sowie die anschließende Trennung seiner Chromatiden im Bereich des Centromers.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Metaphase">Metaphase</h3></div>

<p>Die Metaphase (<span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Altgriechische_Sprache" title="Altgriechische Sprache">altgriechisch</a></span> <span lang="grc-Grek" class="Grek" style="font-style:normal">μετά</span> <span class="Latn" lang="grc-Latn" style="font-weight:normal;font-style:italic"><a href="Liste_griechischer_Pr%C3%A4fixe#μ" title="Liste griechischer Präfixe">meta</a></span> ‚zwischen‘) ist die zweite Phase der Mitose, wenn man die Prometaphase nicht als eigenständige Phase betrachtet.

</p><p>Die Chromosomen sind nun nahezu maximal verkürzt. Durch Zug und Schub des Spindelapparates werden sie transportiert und so mit etwa gleichem Abstand zu den beiden Spindelpolen dazwischen in der <i>Äquatorialebene</i> angeordnet. Damit liegen die Chromosomen nebeneinander in einer Ausgangsstellung, aus der heraus die <a href="Schwesterchromatid" class="mw-redirect" title="Schwesterchromatid">Schwesterchromatiden</a> anschließend auseinandergezogen werden können. Dies geschieht jedoch erst, nachdem all ihre <a href="Kinetochor" title="Kinetochor">Kinetochoren</a> mit Mikrotubuli verbunden sind.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Metaphasenplatte">Metaphasenplatte</h4></div>

<p>Die Anordnung der Chromosomen in der Äquatorialebene mit etwa gleichem Abstand zu den Spindelpolen wird auch als <i>Metaphasenplatte</i> bezeichnet. Mikroskopische Aufnahmen dieser Phase dienen zur visuellen Identifikation einzelner Chromosomen eines Chromosomensatzes, um den <a href="Karyotyp" title="Karyotyp">Karyotyp</a> zu bestimmen. Wenn die Chromosomen exakt mittig ausgerichtet sind, hat die Metaphasenplatte von oben betrachtet ein sternförmiges Aussehen, was als „Monaster“ bezeichnet wird.

</p><p>In diese Phase fällt auch ein <a href="Checkpoint_(Zellbiologie)" title="Checkpoint (Zellbiologie)">Checkpoint</a> der Mitose: Erst nach Anheftung von Mikrotubuli seitens beider Pole der bipolaren Spindel kann die zwischen den Chromatiden (durch <a href="Cohesin" class="mw-redirect" title="Cohesin">Cohesine</a>) bestehende Bindung gelöst werden. Die Metaphase geht in die Anaphase über, wenn sich die Schwesterchromatiden der Chromosomen an der Centromerstelle trennen; danach wandern diese als Tochterchromosomen, die jetzt nur noch aus einem Chromatid bestehen, zu den entgegengesetzten Polen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Anaphase">Anaphase</h3></div>

<p>Während der Anaphase werden die beiden Chromatiden eines Chromosoms voneinander getrennt und in verschiedene Richtungen bewegt. Die Schwesterchromatiden werden damit zu Tochterchromosomen (Ein-Chromatid-Chromosomen), die längs der Spindelfasern zu den entgegengesetzten Polen der Spindel transportiert werden. Hierbei verkürzen sich die Kinetochorfasern. Währenddessen können sich die Mikrotubuli der Polfasern verlängern, wodurch die Pole voneinander abrücken.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Chromatidenwanderung">Chromatidenwanderung</h4></div>

<p>Die Kinetochormikrotubuli liegen etwa parallel zu den Polfasern. Nach neueren Forschungen wird angenommen, dass für das Auseinanderdriften der Chromatiden nicht Zugkräfte von den Polrichtungen ausschlaggebend sind, sondern <a href="Motorprotein" title="Motorprotein">Motorproteine</a> an den Kinetochoren, welche entlang der <a href="Mikrotubuli" class="mw-redirect" title="Mikrotubuli">Mikrotubulifilamente</a> in Richtung der Zentrosomen wandern. Dieser Mechanismus folgt dann einem Prinzip, nach dem auch die <a href="Dynein" title="Dynein">Dynein</a>- beziehungsweise <a href="Kinesin" title="Kinesin">Kinesinproteine</a> längs eines Mikrotubulus ziehen. Die Chromatiden werden so aus ihrer zentralen Position in der äquatorialen Ebene langsam zu den Polen hin auseinandergezogen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Anaphase_I_und_Anaphase_II">Anaphase I und Anaphase II</h4></div>

<p>In der Anaphase kann unterschieden werden zwischen dem Auseinanderrücken der Chromosomen – als Anaphase I – und dem Auseinanderrücken der Spindelpole – als Anaphase II.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Einleitung_der_Zellteilung">Einleitung der Zellteilung</h4></div>

<p>Die gleichzeitige Verlängerung der polaren Mikrotubuli hat den Effekt, dass die beiden Polregionen, die sich in der Zelle gebildet haben, weiter voneinander abgeschoben werden und so bessere Voraussetzungen vorliegen für die Zytokinese. Eine spätere Zellteilung kann schon in dieser Phase der Kernteilung vorbereitet werden, auch durch Interaktionen mit <a href="Aktinfilamente" class="mw-redirect" title="Aktinfilamente">Aktinfilamenten</a> im Rindenanteil des <a href="Cytoskelett#Das_eukaryotische_Cytoskelett" title="Cytoskelett">Zytoskeletts</a> unterhalb der <a href="Zellmembran" title="Zellmembran">Zellmembran</a>. Die anschließende Telophase, mit der die Zellkernteilung abgeschlossen wird, beginnt mit dem Eintreffen der Chromosomen an den beiden Polen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Telophase">Telophase</h3></div>

<p>In der Telophase (<span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Altgriechische_Sprache" title="Altgriechische Sprache">altgriechisch</a></span> <span lang="grc-Grek" class="Grek" style="font-style:normal">τέλος</span> <span class="Latn" lang="grc-Latn" style="font-weight:normal;font-style:italic">telos</span> ‚Ende‘) erreichen die Tochterchromosomen schließlich die Spindelpole und die immer weiter verkürzten Kinetochorfasern zerfallen weitgehend. Die polaren Fasern können sich zunächst noch weiter verlängern, bis die Pole ihren maximalen Abstand erreicht haben, dann löst sich der Spindelapparat auf. Größtenteils aus Fragmenten der alten Kernmembran wird nun die Kernhülle der Tochterkerne aufgebaut. Die Chromosomen dekondensieren wieder. Auch die <a href="Nukleolus" class="mw-redirect" title="Nukleolus">Nukleoli</a> erscheinen wieder als Körperchen im jeweiligen Kern (Nukleus).

</p><p>Die Teilung des Zytoplasmas und damit der <a href="Zelle_(Biologie)" title="Zelle (Biologie)">Zelle</a> wird durch die Zytokinese beschrieben.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Mitosephase_im_Zellzyklus">Mitosephase im Zellzyklus</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Zytokinese">Zytokinese</h3></div>

<p>In den meisten Fällen kommt es nach abgeschlossener Karyokinese durch <a href="Zytokinese" class="mw-redirect" title="Zytokinese">Zytokinese</a> zur Teilung der Zelle. In einem <a href="Zellzyklus" title="Zellzyklus">Zellzyklus</a> sind Mitose und Zellteilung gekoppelt in der <i>Mitosephase</i>.

</p>

<p>Bei sich teilenden tierischen Zellen wird während der Telophase oder bereits der Anaphase ein kontraktiler Ring aus <a href="Aktin" title="Aktin">Aktinfasern</a> gebildet, der zusammen mit <a href="Myosin" title="Myosin">Myosin</a> soweit verengt wird, bis die Einschnürungen der <a href="Zellmembran" title="Zellmembran">Zellmembran</a> fusionieren und durch diese <i>Teilungsfurche</i> getrennte Tochterzellen voneinander absetzt werden.

</p><p>Bei sich teilenden pflanzlichen Zellen wird während der Telophase in der Äquatorebene eine besondere Mikrotubulistruktur gebildet, die als <a href="Phycoplast" title="Phycoplast">Phycoplast</a> oder als <a href="Phragmoplast" title="Phragmoplast">Phragmoplast</a> die Zelle quer durchspannt und ihre Zytokinese veranlasst, die durch eine trennende Furche oder über eine scheidende Platte vollzogen wird.

</p><p>In der nachfolgenden Interphase des Zellzyklus, genauer deren Synthese- oder <a href="S-Phase" class="mw-redirect" title="S-Phase">S-Phase</a>, können in den neugebildeten Zellen die Chromatinfäden wiederum – durch <a href="Replikation" title="Replikation">Replikation</a> des DNA-Doppelstrangs eines Chromosoms sowie die duplizierende Synthese seiner assoziierten Proteine – verdoppelt werden, sodass ein weiteres Mal eine Mitose möglich ist. An diese kann sich dann eine erneute Zellteilung anschließen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Mitose_ohne_Zellteilung">Mitose ohne Zellteilung</h2></div>

<p>Im Anschluss an die Mitose als Kernteilung muss jedoch nicht in jedem Fall eine Zellteilung stattfinden, die Zytokinese als Teilung in Tochterzellen zählt nicht zur eigentlichen Mitose.

</p><p>Auf eine Mitose folgt manchmal keine Zytokinese. Bei den mehrzelligen Tieren kann die <a href="Differenzierung_(Biologie)" title="Differenzierung (Biologie)">Differenzierung</a> von Geweben zu hochgeordneten Zusammenhängen führen, in denen funktionstragende Zellen sich nicht mehr teilen. So sind im Nervengewebe die meisten vernetzten <a href="Neuron" class="mw-redirect" title="Neuron">Neuronen</a> postmitotisch nicht teilungsfähig. Auch reife <a href="Herzmuskelzelle" class="mw-redirect" title="Herzmuskelzelle">Herzmuskelzellen</a> haben keine Teilungsfähigkeit.

</p><p>Auf eine Mitose folgt manchmal noch eine Mitose. Mehrkernige Zellen können nicht nur durch Fusion von Zellen entstehen – wie bei <a href="Muskelfaser" title="Muskelfaser">Muskelfasern</a> oder <a href="Osteoklast" title="Osteoklast">Osteoklasten</a> –, sondern auch dadurch, dass Kernteilungen ohne Zellteilung aufeinanderfolgen.

</p><p>Bei der <a href="Konjugation_(Biologie)" title="Konjugation (Biologie)">Konjugation</a> von <a href="Wimpertierchen" title="Wimpertierchen">Wimpertierchen</a> (<i>Ciliata</i>) wird zwischen zwei einzelligen Individuen Genmaterial über eine Plasmabrücke ausgetauscht. Hierbei laufen nach meiotischen Kernteilungen auch zwei Mitosen ab, ohne dass Zellplasma aufgeteilt wird bzw. eine Vermehrung stattfindet.

</p><p>Im Lebenszyklus mancher <a href="Apicomplexa" title="Apicomplexa">Apicomplexa</a>, zu denen auch einige einzellige Parasiten des Menschen gehören, kommt es vor, dass sich der Zellkern zunächst mehrmals teilt, vor der Aufteilung in Tochterzellen (<a href="Schizogonie" title="Schizogonie">Schizogonie</a>). Eine solche, <i>Schizont</i> genannte mehrkernige Zelle von <a href="Plasmodium" title="Plasmodium">Plasmodien</a> kann bei <a href="Malaria" title="Malaria">Malariaerkrankungen</a> innerhalb der <a href="Erythrozyten" class="mw-redirect" title="Erythrozyten">roten Blutkörperchen</a> gefunden werden. Bei <a href="Plasmodium_falciparum" title="Plasmodium falciparum">Plasmodium falciparum</a>, dem Erreger der <i>Malaria tropica</i>, enthält ein Blutschizont im typischen Fall 16, bei <a href="Plasmodium_malariae" title="Plasmodium malariae">Plasmodium malariae</a> oft 8 Zellkerne. Die im Folgeschritt durch Zellteilung entstehenden <a href="Merozoit" title="Merozoit">Merozoiten</a> werden anschließend ins Blut freigesetzt, bei der <i>Malaria quartana</i> meist in synchronisierten Zyklen von rund 72 Stunden.

</p><p>Die <a href="Plasmodium_(Schleimpilze)" title="Plasmodium (Schleimpilze)">Plasmodien</a> von <a href="Schleimpilze" title="Schleimpilze">Schleimpilzen</a> (<i>Myxomyceten</i>) können zahlreiche Zellkerne innerhalb einer gemeinsamen Zellmembran aufweisen, so mehrere Tausend bei <a href="Myxogastria#Plasmodium" title="Myxogastria">Myxogastria</a>. Bei anderen Arten sogenannter Schleimpilze (<i>Dictyostelia</i>) schließen sich hingegen viele Einzelzellen zu einem <a href="Aggregationsverband" title="Aggregationsverband">Aggregationsverband</a> zusammen, der als <a href="Pseudoplasmodium" class="mw-redirect" title="Pseudoplasmodium">Pseudoplasmodium</a> bezeichnet wird und erhaltene Zellgrenzen erkennen lässt.

</p><p>Davon zu unterscheiden ist ein <a href="Synzytium" class="mw-redirect" title="Synzytium">Synzytium</a> als gemeinsamer Zellzusammenhang, der entsteht, wenn Zellen so miteinander verschmelzen, dass ihre <a href="Zellmembran" title="Zellmembran">zellmembran</a>bestimmten Grenzen zumindest teilweise aufgehoben sind. Eine solche Zellverschmelzung kann auch als einzige große Zelle betrachtet werden, deren Zellkerne jedoch von vielen verschiedenen Zellen stammen. Ein derartiges Synzytium tritt in der <a href="Ontogenetisch" class="mw-redirect" title="Ontogenetisch">ontogenetischen</a> Entwicklung eines <a href="Mensch" title="Mensch">Menschen</a> zu Anfang auf, wenn der <a href="Trophoblast" title="Trophoblast">Trophoblast</a> Anschluss sucht an Gefäße in der versorgenden <a href="Geb%C3%A4rmutter" title="Gebärmutter">Gebärmutterschleimhaut</a>, mit seinem <a href="Blastogenese#Beschreibung" title="Blastogenese">Synzytiotrophoblast</a> genannten Anteil. Auch hier finden dann Mitosen statt, ohne dass sich unmittelbar eine Zellteilung anschließt. Bei der <a href="Taufliege" class="mw-redirect" title="Taufliege">Taufliege</a> <i>Drosophila melanogaster</i> beginnt <a href="Drosophila_melanogaster#Embryonalentwicklung" title="Drosophila melanogaster">ihre Embryonalentwicklung</a> damit, dass im befruchteten Ei in rascher Folge eine Reihe von Kernteilungen ablaufen, bevor denn Zytoplasmabereiche um die Kerne – dieses <a href="Energide" title="Energide">polyenergide</a>, sogenannte synzytiale Blastoderm hat etwa sechstausend<sup id="cite_ref-14" class="reference"><a href="#cite_note-14"><span class="cite-bracket">[</span>14<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> – durch die Zellmembran in einzelne Zellen aufgeteilt werden.<sup id="cite_ref-15" class="reference"><a href="#cite_note-15"><span class="cite-bracket">[</span>15<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<th style="background:#ABCDEF; color:#202122; border: 1px solid #ABCDEF;">Übergeordnet

</th></tr>

<tr>

<td style="padding: 0 .5em;"><a href="Zellzyklus" title="Zellzyklus">Zellzyklus</a>

</td></tr>

<tr>

<th style="background:#ABCDEF; color:#202122; border: 1px solid #ABCDEF;">Untergeordnet

</th></tr>

<tr>

<td style="padding: 0 .5em;"><a href="Interphase" title="Interphase">Interphase</a><br>M-Phase<br><a href="Zellteilung" title="Zellteilung">Zellteilung</a>

</td></tr>

<tr>

<th style="background:#ABCDEF; color:ä202122; border: 1px solid #ABCDEF;"><a href="Gene_Ontology" title="Gene Ontology">Gene Ontology</a>

</th></tr>

<tr>

<td style="text-align:left; padding: 0 .5em;"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/GTerm?id=GO:0000278">QuickGO</a>

</td></tr></tbody></table>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><span class="noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Wiktionary"></span></span></span><b><a href="https://de.wiktionary.org/wiki/Mitose" class="extiw external" title="wikt:Mitose">Wiktionary: Mitose</a></b> – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen</div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Commons"></span></span></div><b><span class=""><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Mitosis?uselang=de"><span lang="en">Commons</span>: Mitose</a></span></b> – Album mit Bildern, Videos und Audiodateien</div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.supernovae.de/schule/biologie/meiose-wiki.html">Vergleich Mitose und Meiose</a></li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www1.biologie.uni-hamburg.de/b-online/d09/09a.htm">Zell- und Kernteilung – Mitose</a></li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.mallig.eduvinet.de/bio/Repetito/Mitose1.html">Bilder, Zeichentrick</a></li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.zum.de/Faecher/Materialien/beck/13/bs13.htm">Online-Biologie Kurs</a></li>

<li>Video: <i><a rel="nofollow" class="external text" href="https://av.tib.eu/media/12545">Mitoseverlauf bei tierischen Zellen</a></i>. <a href="IWF_Wissen_und_Medien" title="IWF Wissen und Medien">Institut für den Wissenschaftlichen Film</a> (IWF) 2007, zur Verfügung gestellt von der <a href="Technische_Informationsbibliothek" class="mw-redirect" title="Technische Informationsbibliothek">Technischen Informationsbibliothek</a> (TIB), <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.3203/IWF%2FC-13113">10.3203/IWF/C-13113</a></span>.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>

<ul><li><a href="Amitose" title="Amitose">Amitose</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-genetik-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-genetik_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Wilfried Janning, Elisabeth Knust: <cite style="font-style:italic">Genetik: Allgemeine Genetik – Molekulare Genetik – Entwicklungsgenetik</cite>. 2. Auflage. Georg Thieme, Stuttgart 2008, ISBN 978-3-13-151422-6, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>14<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>ff</span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Mitose&rft.au=Wilfried+Janning%2C+Elisabeth+Knust&rft.btitle=Genetik%3A+Allgemeine+Genetik+-+Molekulare+Genetik+-+Entwicklungsgenetik&rft.date=2008&rft.edition=2.&rft.genre=book&rft.isbn=9783131514226&rft.pages=14ff.&rft.place=Stuttgart&rft.pub=Georg+Thieme" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">Karl Mägdefrau: <cite style="font-style:italic">Mohl, Hugo von</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Neue_Deutsche_Biographie" title="Neue Deutsche Biographie">Neue Deutsche Biographie</a></cite>. (NDB). <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>17</span>. Duncker & Humblot, Berlin 1994, ISBN 3-428-00198-2, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>690–691</span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.deutsche-biographie.de/gnd118830538.html#ndbcontent">deutsche-biographie.de</a>).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Mitose&rft.atitle=Mohl%2C+Hugo+von&rft.au=Karl+M%C3%A4gdefrau&rft.btitle=Neue+Deutsche+Biographie&rft.date=1994&rft.genre=book&rft.isbn=3428001982&rft.pages=690-691&rft.place=Berlin&rft.pub=Duncker+%26+Humblot&rft.volume=17" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Paul_Diepgen" title="Paul Diepgen">Paul Diepgen</a>, <a href="Heinz_Goerke" title="Heinz Goerke">Heinz Goerke</a>: <i><a href="Ludwig_Aschoff" title="Ludwig Aschoff">Aschoff</a>/Diepgen/Goerke: Kurze Übersichtstabelle zur Geschichte der Medizin.</i> 7., neubearbeitete Auflage. Springer, Berlin/Göttingen/Heidelberg 1960, S. 36. („Remaksche (direkte) Kernteilung“).</span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">David Lagunoff: <i>A Polish, Jewish Scientist in 19th-Century Prussia.</i> In: <i>Science.</i> Band 298, Nr. 5602, Dezember 2002, S. 2331f, <a href="https://doi.org/10.1126/science.1080726" class="extiw external" title="doi:10.1126/science.1080726">doi:10.1126/science.1080726</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text">Robert Remak: <i>Ueber extracellulare Entstehung thierischer Zellen und über die Vermehrung derselben durch Theilung.</i> Archiv für Anatomie, Physiologie und wissenschaftliche Medicin, 1852, S. 47–57.</span>

</li>

<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text">Rudolf Virchow: <i>Die Cellularpathologie in ihrer Begründung auf physiologische und pathologische Gewebelehre.</i> 4. Auflage. A. Hirschwald, Berlin 1871 (1. Auflage 1858), <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.biolib.de/virchow/cellularpathologie/high/IMG_1519.html">S. 24</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-schneider-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-schneider_7-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Anton Schneider: <i>Untersuchungen über Plathelminthen.</i> J. Ricker, Giessen 1873, <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.biodiversitylibrary.org/item/101203#page/56/mode/2up">S. 50</a>, <a href="https://doi.org/10.5962/bhl.title.46840" class="extiw external" title="doi:10.5962/bhl.title.46840">doi:10.5962/bhl.title.46840</a>.</span>

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<li id="cite_note-waldeyer-8"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-waldeyer_8-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-waldeyer_8-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text"><a href="Wilhelm_von_Waldeyer" class="mw-redirect" title="Wilhelm von Waldeyer">W. Waldeyer</a>: <cite style="font-style:italic">Ueber Karyokinese und ihre Beziehungen zu den Befruchtungsvorgängen</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Archiv für mikroskopische Anatomie</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>32</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>1</span>, 1888, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>1–122</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/BF02956988">10.1007/BF02956988</a></span> (PDF).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Mitose&rft.atitle=Ueber+Karyokinese+und+ihre+Beziehungen+zu+den+Befruchtungsvorg%C3%A4ngen&rft.au=W.+Waldeyer&rft.date=1888&rft.doi=10.1007%2FBF02956988&rft.genre=journal&rft.issue=1&rft.jtitle=Archiv+f%C3%BCr+mikroskopische+Anatomie&rft.pages=1-122&rft.volume=32" style="display:none"> </span></span>

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<li id="cite_note-flemming-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-flemming_9-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Walther Flemming: <i>Zur Kenntniss der Zelle und ihrer Theilungs-Erscheinungen.</i> In: <i>Schriften des Naturwissenschaftlichen Vereins für Schleswig-Holstein</i>, Band 3, 1878, <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261891140">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

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</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20180410110524/http://www.schriften.uni-kiel.de/Band%203/Flemming%20(23-27).pdf">S. 26.</a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 10. April 2018 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>) (PDF; 1,4 MB).</span>

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<li id="cite_note-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-10">↑</a></span> <span class="reference-text">L. Wolpert, C. Tickle, A. Martinez Arias (Hrsg.): <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Principles of Development</cite>. Oxford University Press, 2015, ISBN 978-0-19-870988-6, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>38</span> (englisch, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=WbO6BwAAQBAJ&pg=PA38#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Mitose&rft.btitle=Principles+of+Development&rft.date=2015&rft.genre=book&rft.isbn=9780198709886&rft.pages=38&rft.pub=Oxford+University+Press" style="display:none"> </span></span>

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<li id="cite_note-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-11">↑</a></span> <span class="reference-text">Igor B. Raikov: <cite style="font-style:italic">The diversity of forms of mitosis in protozoa: a comparative review</cite>. In: <cite style="font-style:italic">European Journal of Protistology</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>30</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>3</span>, August 1994, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>253–269</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/S0932-4739%2811%2980072-6">10.1016/S0932-4739(11)80072-6</a></span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Mitose&rft.atitle=The+diversity+of+forms+of+mitosis+in+protozoa%3A+a+comparative+review&rft.au=Igor+B.+Raikov&rft.date=1994-08&rft.doi=10.1016%2FS0932-4739%2811%2980072-6&rft.genre=journal&rft.issue=3&rft.jtitle=European+Journal+of+Protistology&rft.pages=253-269&rft.volume=30" style="display:none"> </span></span>

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<li id="cite_note-12"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-12">↑</a></span> <span class="reference-text">B. Boettcher, Y. Barral: <i>The cell biology of open and closed mitosis.</i> In: <i>Nucleus (Austin, Tex.).</i> Band 4, Nummer 3, 2013 May-Jun, S. 160–165, <a href="https://doi.org/10.4161/nucl.24676" class="extiw external" title="doi:10.4161/nucl.24676">doi:10.4161/nucl.24676</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23644379?dopt=Abstract">PMID 23644379</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3720745/">PMC 3720745</a> (freier Volltext).</span>

</li>

<li id="cite_note-13"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-13">↑</a></span> <span class="reference-text">Rob Desalle, Bernd Schierwater (Hrsg.): <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Key Transitions in Animal Evolution</cite>. CRC Press, 2010, ISBN 978-1-4398-5402-0, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>12</span> (englisch, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=LYDRBQAAQBAJ&pg=PA12#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Mitose&rft.btitle=Key+Transitions+in+Animal+Evolution&rft.date=2010&rft.genre=book&rft.isbn=9781439854020&rft.pages=12&rft.pub=CRC+Press" style="display:none"> </span></span>

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<li id="cite_note-14"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-14">↑</a></span> <span class="reference-text">M. Mavrakis, R. Rikhy, <a href="Jennifer_Lippincott-Schwartz" title="Jennifer Lippincott-Schwartz">J. Lippincott-Schwartz</a>: <i>Cells within a cell: Insights into cellular architecture and polarization from the organization of the early fly embryo.</i> In: <i>Communicative & Integrative Biology.</i> Band 2, Nr. 4, Juli 2009, S. 313–314, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19721875?dopt=Abstract">PMID 19721875</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2734032/">PMC 2734032</a> (freier Volltext).</span>

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<li id="cite_note-15"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-15">↑</a></span> <span class="reference-text">A. Mazumdar, M. Mazumdar: <i>How one becomes many: blastoderm cellularization in Drosophila melanogaster.</i> In: <i>Bioessays.</i> Band 24, Nr. 11, November 2002, S. 1012–1022, <a href="https://doi.org/10.1002/bies.10184" class="extiw external" title="doi:10.1002/bies.10184">doi:10.1002/bies.10184</a>.</span>

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Normdaten (Sachbegriff): <a href="Gemeinsame_Normdatei" title="Gemeinsame Normdatei">GND</a>: <span class="-print"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://d-nb.info/gnd/4170185-9">4170185-9</a></span> </div>

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